「连锁药房认证」 申请连锁药房 需要什么资格和手续

连锁药房认证： 申请连锁药房 需要什么资格和手续

如果自己办不了药品经营许可证的话还是找家公司加盟下，老百姓大药房是好，可是不是那么容易加的，要有一定实力的。一定要根据当地的实际水平和药店情况进行考虑，一般加盟规模较小，数量较多的连锁店是最佳选择，建议像怡康连锁就是比较适合大多数...展开全部

其他答案:这个会比较麻烦吧，建议还是做网商了！{2陆59叁5伍7陆7}

连锁药房认证： ...是挂靠在医药公司下的连锁药店,但是在药店的证照中却没有GSP...

一类正解，每个药店都必须有gsp认证。你现在没有，可能哪里出了问题，去你挂靠的医药公司问问看。

其他答案:应该是需要的，但是有一般连锁药店挂靠公司提供gsp认证，就是关系之间的处理不用你们操心，懂得？

其他答案:gsp 自 查 报 告 **药房，成立于2007年9月27日，营业场所地址为 ***，目前经营品种约*多个品规。在总部的大力支持下，自开业以来。无论从硬件的设施与设备，人员与机构，还是软件制度与管理上都严格按照《药品经营质量管理规范》进行操作，经过了全员全过程为期*个月的自查和整改。现将认证自查的内容、结果汇报如下： 一、 管理职责 （1）经营范围：处方药、非处方药、中成药、化学药制剂、生化药品、生物制品、抗生素制剂。经营方式为零售连锁，门店严格执行总部统一进货、统一配送、统一质量、统一服务标准、统一商号和标识等八统一管理，严格按照批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动。 （2）我店设立门店负责人、质量负责人，负责收集、传达落实总部有关药品质量管理方面的政策、信息，并指导、督促执行。门店质量负责人负责门店药品质量的查询、质量投诉和药品验收及不合格药品处理等管理工作。 （3）建立健全的一整套《质量管理制度》，其中包括质量方针和目标与质量体系的审核管理等31项制度和19个岗位质量责任制。 二、 人员与培训 （1）我店现有员工4人，均为各类专业技术人员，其药师3人，其他1人，药学专业人员占总员工人数比例的100%。门店负责人为药师，具有药学大专学历，处方审核员均为执业药师； （2）我店全体人员均参加了市药品监督管理局组织的培训和考核，并且取得了合格证后持证上岗。 （3）我店新进员工都是通过总部的新员工培训和考核后上岗。 （4）设立了专门的培训中心，员工定期接受总部组织的教育培训，并建有教育培训档案。 （5）总部每年定期组织对员工进行了健康检查，并建立了完整的健康档案。 三、设施、设备 （1）我店药品全部由总部统一配送，门店未设置仓库； （2）我店为了实施gsp规范管理，根据药品储存的要求，投入资金购置了1台冷藏柜，温湿度检测器，使药品能按要求存放于冷藏、常温湿度环境中。药房现有营业面积*平方米。营业场所地面平整、光洁，并配备了消防和安全的设施设备。 （3）我店现有计算机一台，对药品的购、销、存环节有一套完善的药品零售计算机软件管理系统。 四、 进货与验收 （1）我店所有药品均由总部统一配送。公司总部已于*年*月取得gsp认证证书，对购进的药品均实行了首营审核，严格把好了药品购进关和入库验收关。 （2）我店自开业来，对公司配送的药品，门店质量负责人均严格按照原始凭证逐批核对相关项目。同时对药品的外观性状再次进行检查，确保门店销售药品质量合格、数量准确。 五、陈列与储存 （1）我店柜台所陈列的药品均按照作用用途、功能主治以及储存要求进行分类陈列的，处方药与非处方药做到了分柜陈列摆放，内服药与外用药、药品与非药品分开陈列，处方药按系统分为：抗感染系统、消化系统、呼吸系统、内分泌系统、抗生素、外用药品等，otc非处方药开架自选。另设易串味药品专柜。易串味药品存放于易串味药品柜中，门店所有陈列药品，均按全店人员分配，每月进行循环检查，并有记录，对近效期六个月的药品均按规定填写的近效期药品预警表，并进行了催销处理。 （2）陈列药品的货柜及橱窗清洁亮堂，营业场所内无私人生活用品和其它与药品无关的任何物品。门店内设有温湿度检测仪，每日按规定进行二次检查并记录，具体时间安排在上午9:00-10:00，下午15:00—16:00。 (3)我店所需药品统一由公司配送，实行勤进快销，以销定进，保证了所经营的药品能够及时补充，对有冷藏要求的药品及时放入冷藏柜，药品调货原则上集中存放于柜台上及少部分存放于柜台储存柜中。 六、 销售与服务： （1）我们在店堂内设置了顾客意见簿、质量查询、顾客投拆记录本等，对收集的意见或质量查询、投诉等都及时进行处理。用药咨询11条，指导用药落实11条，全体员工在销售药品时能够严格遵守有关法律、法规和规章制度，能正确掌握和介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项，不做虚假宣传。 （2）对处方药的销售进行严格的管理，销售处方药时，处方首先要经过执业药师或药师以上职称人员审核并经签字后才能进行调配和销售，调配员和核对员均在处方上签字。 （3）对有配伍禁忌或超剂量的处方，调配员有权拒绝调配或经原处方医生更正并重新签字后方可调配和销售。 （4）合理安排药师在职在岗确保营业时间内有药师在岗，夜间售药在药师不在岗时不得销售处方药。 （5）制定了服务公约，公布了监督电话，门店无有奖销售，附赠药品或礼品销售等情况。所售药品无不良反应情况发生。 自查的结果：按gsp 检查评定标准逐条自查，我店已基本达到gsp认证要求，根据国家《药品经营质量管理规范认证管理办法（试行）》，特申请药品经营质量管理规范认证。 **药房 年 月 日

连锁药房认证： 药店GSP认证是怎么样一个流程？

＂流程如下：1、查档案 2、 查经营、药品陈列环境 3、 查分存及进口药品 4、 查各类记录及表格，药店的都可以下个药店理货宝喔，轻轻松松管理药店店员＂

其他答案:gsp 自 查 报 告 **药房，成立于2007年9月27日，营业场所地址为 ***，目前经营品种约*多个品规。在总部的大力支持下，自开业以来。无论从硬件的设施与设备，人员与机构，还是软件制度与管理上都严格按照《药品经营质量管理规范》进行操作，经过了全员全过程为期*个月的自查和整改。现将认证自查的内容、结果汇报如下： 一、 管理职责 （1）经营范围：处方药、非处方药、中成药、化学药制剂、生化药品、生物制品、抗生素制剂。经营方式为零售连锁，门店严格执行总部统一进货、统一配送、统一质量、统一服务标准、统一商号和标识等八统一管理，严格按照批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动。 （2）我店设立门店负责人、质量负责人，负责收集、传达落实总部有关药品质量管理方面的政策、信息，并指导、督促执行。门店质量负责人负责门店药品质量的查询、质量投诉和药品验收及不合格药品处理等管理工作。 （3）建立健全的一整套《质量管理制度》，其中包括质量方针和目标与质量体系的审核管理等31项制度和19个岗位质量责任制。 二、 人员与培训 （1）我店现有员工4人，均为各类专业技术人员，其药师3人，其他1人，药学专业人员占总员工人数比例的100%。门店负责人为药师，具有药学大专学历，处方审核员均为执业药师； （2）我店全体人员均参加了市药品监督管理局组织的培训和考核，并且取得了合格证后持证上岗。 （3）我店新进员工都是通过总部的新员工培训和考核后上岗。 （4）设立了专门的培训中心，员工定期接受总部组织的教育培训，并建有教育培训档案。 （5）总部每年定期组织对员工进行了健康检查，并建立了完整的健康档案。 三、设施、设备 （1）我店药品全部由总部统一配送，门店未设置仓库； （2）我店为了实施gsp规范管理，根据药品储存的要求，投入资金购置了1台冷藏柜，温湿度检测器，使药品能按要求存放于冷藏、常温湿度环境中。药房现有营业面积*平方米。营业场所地面平整、光洁，并配备了消防和安全的设施设备。 （3）我店现有计算机一台，对药品的购、销、存环节有一套完善的药品零售计算机软件管理系统。 四、 进货与验收 （1）我店所有药品均由总部统一配送。公司总部已于*年*月取得gsp认证证书，对购进的药品均实行了首营审核，严格把好了药品购进关和入库验收关。 （2）我店自开业来，对公司配送的药品，门店质量负责人均严格按照原始凭证逐批核对相关项目。同时对药品的外观性状再次进行检查，确保门店销售药品质量合格、数量准确。 五、陈列与储存 （1）我店柜台所陈列的药品均按照作用用途、功能主治以及储存要求进行分类陈列的，处方药与非处方药做到了分柜陈列摆放，内服药与外用药、药品与非药品分开陈列，处方药按系统分为：抗感染系统、消化系统、呼吸系统、内分泌系统、抗生素、外用药品等，otc非处方药开架自选。另设易串味药品专柜。易串味药品存放于易串味药品柜中，门店所有陈列药品，均按全店人员分配，每月进行循环检查，并有记录，对近效期六个月的药品均按规定填写的近效期药品预警表，并进行了催销处理。 （2）陈列药品的货柜及橱窗清洁亮堂，营业场所内无私人生活用品和其它与药品无关的任何物品。门店内设有温湿度检测仪，每日按规定进行二次检查并记录，具体时间安排在上午9:00-10:00，下午15:00—16:00。 (3)我店所需药品统一由公司配送，实行勤进快销，以销定进，保证了所经营的药品能够及时补充，对有冷藏要求的药品及时放入冷藏柜，药品调货原则上集中存放于柜台上及少部分存放于柜台储存柜中。 六、 销售与服务： （1）我们在店堂内设置了顾客意见簿、质量查询、顾客投拆记录本等，对收集的意见或质量查询、投诉等都及时进行处理。用药咨询11条，指导用药落实11条，全体员工在销售药品时能够严格遵守有关法律、法规和规章制度，能正确掌握和介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项，不做虚假宣传。 （2）对处方药的销售进行严格的管理，销售处方药时，处方首先要经过执业药师或药师以上职称人员审核并经签字后才能进行调配和销售，调配员和核对员均在处方上签字。 （3）对有配伍禁忌或超剂量的处方，调配员有权拒绝调配或经原处方医生更正并重新签字后方可调配和销售。 （4）合理安排药师在职在岗确保营业时间内有药师在岗，夜间售药在药师不在岗时不得销售处方药。 （5）制定了服务公约，公布了监督电话，门店无有奖销售，附赠药品或礼品销售等情况。所售药品无不良反应情况发生。 自查的结果：按gsp 检查评定标准逐条自查，我店已基本达到gsp认证要求，根据国家《药品经营质量管理规范认证管理办法（试行）》，特申请药品经营质量管理规范认证。 **药房 年 月 日

连锁药房认证： 我老板要开连锁药店,药品GSP认证需要准备哪些资料？

这个如果是要去做连锁申请，提交个人资料等待审核，还要去税务、药监局等等，只要你去提交申请名字了就是一套流程跟到跑就行了。药品的GSP认证都是后期检查内容了，只要用一个比如浪嘉这些市面上好一点的软件，基本上都不用自己操心什么材料，里面...

其他答案:1. 药品应当按剂型、用途以及储存要求分类陈列； 2. 药品陈列应当设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确； 3. 陈列的药品应当放置于货架（柜），摆放整齐有序； 4. 处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识； 5. 外用药与其他药品应当分开摆放； 6. 拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区； 7. 经营非药品应当设置专区，与药品陈列区域明显隔离，并有醒目标志。

连锁药房认证：药店如何申请GSP认证？

药店GSP认证需要具备以下设施1、符合药品特性要求的阴凉和冷藏设备，既空调和冷藏柜（老的GSP规定，常温：0—30度，阴凉：0—20度，冷藏温度2—10度。新的GSP很快有新规定）。2、调节温湿度的设备，空调本身既能调节温度又有除湿作用，湿度过低时可洒水或拖地；室内温湿度计3支（冷藏柜要放一支）。3、进货验收时药品不能直接放在地面上，要有10厘米以上的地架。4、防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠防霉变的设备，是要有纱窗、门帘、空调、老鼠夹即可。5、验收药品时用的开箱剪刀。6、拆零药品时用的药匙、药袋。7、如果经营中草药还需要称取中草药的衡具及其他工具。扩展资料：机构设置1、 药品零售和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照和执业人员要求相符的执业证明；连锁门店应在门店前悬挂本连锁企业的同意商号和标志；2、 药品零售企业应按企业规模 和管理需要设置质量管理机构，其职能与批发和零售连锁企业质量管理机构的职能相同。小型零售企业如果应经营规模较小而未能设置质量管理机构的，应设置专职质量管理人员，具体负责质量管理工作。

连锁药房认证：连锁药店认证需要执业药师吗？

根据食品药品监督管理局的有关规定，一个药店至少需要一名执业药师，连锁药店同样需要遵循要求。中国特许经营第一同学会因为执业药师人才紧缺，某些区域或有政策的放宽，药店聘请药师也可行。具体还是需要咨询食品药品监督管理局，了解有关规定。如果相关部门认可，就不一定需要执业药师。

连锁药房认证：药店GSP认证需要准备哪些资料？

我有单体店的GSP申报材料

一、申报材料 申报GSP认证材料目录 一、《药品经营质量管理规范认证申请书》

二、《药品经营许可证》、《营业执照》复印件

三、企业实施GSP的自查报告

四、药品经营企业负责人履历表（填表）

五、企业负责人员和质量管理人员情况表（填表）

六、企业药品验收养护员情况表（填表）

七、质量管理制度文件目录

八、质量职责文件目录

九、管理程序文件目录

十、企业质量管理组织机构的设置与职能框图

十一、企业经营场所和仓库的位置图、平面布局图 十二、企业经营场所和仓库的产权证明、租赁协议 十三、企业员工学历证、岗位合格证书复印件 十四、企业员工人员名册 十五、法人委托书