「性连锁隐性遗传」 伴性X连锁显性遗传病遗传给后代的几率是多少？ 爱问知识人

性连锁隐性遗传： 伴性X连锁显性遗传病遗传给后代的几率是多少？ 爱问知识人

若父母均为患者，则女儿100%发病，儿子中50%发病

性连锁隐性遗传： 性连锁遗传病的特点有哪些？ 爱问知识人

性连锁遗传病多为隐性致病基因，位于X染色体上，男女发病率有显著差异。致 病基因一般是父传女，母传子，所谓交叉遗传，当女性为纯合子，男性为半合子即可患病； 若母亲为杂合子，父亲正常，子代若为女性1/2为携带者，1/2正常，子代若为男性1/2可 ...

性连锁隐性遗传： X连锁隐性遗传病的含义和特点是什么？ 爱问知识人

这类是性染色体遗传病，较为多见，常表现为红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、尿崩症等

性连锁隐性遗传： “X‐\性连锁隐性遗传病”遗传特点是什么？ 爱问知识人

“X‐\性连锁隐性遗传病”遗传特点：男孩患病，致病基因肯定来自母亲，而母亲并不患病，却带有这类病的致病基因

性连锁隐性遗传：X连锁隐性遗传病的含义和特点是什么？

人体有23对染色体，其中有22对常染色体，有一对性染色体。男性为xy,女性为xx。伴x隐性遗传就是说该基因存在于x染色体上，如果是男性，则一定为显性，因为男性给予一条x染色体，如果是女性则有可能是隐形遗传，这要取决于另一条x染色体上的基因。伴y遗传就是存在于男性的y染色体上，只有男性才有这种遗传，如果致病基因存在于y染色体，则后代的男性个体一定为带病个体。如果后代是女性，则一定不是带病个体。

性连锁隐性遗传：什么是X连锁隐性遗传？

血友病是一种X连锁隐性遗传病。我们知道，包括血细胞在内的人体细胞有23对染色体，其中的一对是性染色体，其余为常染色体。女性的性染色体是两条X染色体，男性是一条X染色体和一条Y染色体。因为与第Ⅷ因子缺欠有关的基因位于X染色体上，而Y染色体一般不存在相应的等位基因，所以致病基因只能随着X染色体而传递，故称之为X连锁遗传或X伴性遗传。如果这种基因的性质是隐性的，那么这种遗传方式就称为X连锁隐性遗传；如果这种基因是显性的，那么这种遗传方式就称为X连锁显性遗性。

性连锁隐性遗传：x性连锁隐性遗传病是怎么回事呢？可以介绍一下吗？

只传男不传女的遗传病叫X-性连锁隐性遗传病。要讲清楚这个，首先要科普一下染色体，人体每个细胞核内都存在23对染色体，男性为46XY，女性为46XX。其中22对为常染色体，另外1对为性染色体，合计46条。

致病基因位于22对常染体上的叫常染色遗传病，位于性染色体上的叫性染色体遗传病。

女性有2条X染色体，一条来自父亲，一条来母亲，只要有一条X染色体是正常的，就不会发病。但是男性只有1条X染色体，只要这条X染色体携带了致病基因就一定会发病。