「性连锁遗传」 性连锁遗传的共同特征是什么？ 爱问知识人

性连锁遗传： 性连锁遗传的共同特征是什么？ 爱问知识人

基因的连锁和交换定律的实质是：在进行减数分裂形成配子时，位于同一条染色体上的不同基因，常常连在一起进入配子；在减数分裂形成四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，因而产生了基因的重组。应当说明...展开全部

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性连锁遗传： 性连锁遗传的特点

遗传与性别相关。伴X显性：女性发病率高。“男病，母女病。”伴X隐性：男性发病率高。“女病，父子病。”伴Y：只在男性中表现。

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性连锁遗传： 性连锁遗传病的特点有哪些？ 爱问知识人

性连锁遗传病多为隐性致病基因，位于X染色体上，男女发病率有显著差异。致 病基因一般是父传女，母传子，所谓交叉遗传，当女性为纯合子，男性为半合子即可患病； 若母亲为杂合子，父亲正常，子代若为女性1/2为携带者，1/2正常，子代若为男性1/2可 ...

性连锁遗传：性连锁遗传病的特点有哪些？性连锁遗传病的特？

X性连锁遗传病分X性连锁隐性遗传病和X性连锁显性遗传病。X性连锁隐性遗传病如母系家族(舅、外甥、姨表兄弟)无发生者，患儿可能是突变产生的，可以再度妊娠。这类疾病虽再发风险高，但因发病有显著的性别差异，所以可以生第2胎，但孕后必须做胎儿性别测定，是女胎则保留，是男胎则应终止妊娠。X性连锁显性遗传病患儿的一级及二级亲属均无病时，可能是基因突变产生的患儿，可以再度妊娠。患儿母亲有病时，因每胎子女均有1／2机会发病，再发风险太高，原则上禁止生第2胎。患儿父亲有病时，女儿全部发病，而儿子全部正常。因此，允许再孕，但孕后必须做胎儿性别测定，是男胎保留，女胎终止妊娠。